Các nhóm nguyên nhân có thể gây ra bệnh máu khó đông

Bệnh máu khó đông có thể gây tàn tật, thậm chí tử vong sớm. Có nhiều nguyên nhân gây ra bệnh máu khó đông, hầu hết trong số đó là do di truyền và một số ít là do đột biến gen lành tính thành gen bệnh.

1. Bệnh máu khó đông là gì?

Bệnh máu khó đông, còn được gọi là rối loạn đông máu di truyền, là một bệnh hiếm gặp trong đó máu không đông máu đúng cách. Thông thường, quá trình hình thành cục máu đông giúp ngăn ngừa nguy cơ chảy máu sau chấn thương. Nếu đông máu không xảy ra, vết thương có thể chảy máu rất nhiều.

Chảy máu do bệnh máu khó đông có thể xảy ra trong:

Bên ngoài: Trên bề mặt bên ngoài của cơ thể, nơi có thể nhìn thấy;

Bên trong: Ở bên trong cơ thể, nơi không thể nhìn thấy như đầu gối, hông, mắt cá chân, khuỷu tay, v.v.

2. Nguyên nhân gây bệnh máu khó đông

Bệnh máu khó đông là một rối loạn di truyền do sự thay đổi di truyền được thừa hưởng từ cha mẹ của trẻ hoặc xảy ra trong quá trình phát triển trong tử cung. Bệnh thường ảnh hưởng đến các bé trai với tỷ lệ mắc 1/5.000 – 10.000 trẻ. Những cô gái mang gen cho căn bệnh này hiếm khi biểu hiện bệnh, nhưng có thể truyền gen cho con cái của họ.

Nguyên nhân gây bệnh máu khó đông là do cơ thể bệnh nhân không có đủ các yếu tố đông máu. Có 13 yếu tố đông máu trong cơ thể phối hợp với nhau để hình thành cục máu đông. Các yếu tố đông máu này được đưa ra từ chữ số La Mã I đến XIII. Nếu cơ thể thiếu quá nhiều yếu tố VIII hoặc IX sẽ gây ra bệnh máu khó đông. Đặc biệt:

Có 3 loại bệnh máu khó đông tương ứng với loại thiếu hụt yếu tố đông máu. Đó là:

Hemophilia A: Được tìm thấy ở 80% bệnh nhân bị rối loạn đông máu, do thiếu yếu tố đông máu VIII;

Hemophilia B: Do thiếu yếu tố đông máu IX;

Hemophilia C: Hiếm gặp, chỉ xảy ra ở 5% bệnh nhân mắc bệnh máu khó đông. Hemophilia C là một bệnh nhẹ do thiếu yếu tố đông máu XI. Những người bị rối loạn đông máu này thường không bị chảy máu tự phát, mà chỉ sau khi bị chấn thương hoặc phẫu thuật.

Hemophilia A và B là do con cái nhận nhiễm sắc thể mang bệnh từ cha mẹ. Cha mẹ có nhiễm sắc thể X mang gen gây bệnh máu khó đông sẽ làm tăng nguy cơ trẻ mắc bệnh. Tuy nhiên, bệnh máu khó đông loại A và B phổ biến ở nam giới hơn ở phụ nữ. Và bệnh máu khó đông C là do khiếm khuyết trong quá trình di truyền, không liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính nên ảnh hưởng đến nam và nữ như nhau.

3. Các yếu tố làm tăng nguy cơ mắc bệnh máu khó đông

Tiền sử gia đình: Do bệnh liên quan đến yếu tố di truyền nên nếu có người trong gia đình bị rối loạn đông máu thì tỷ lệ thành viên mắc bệnh hoặc mang gen bệnh rất cao;

Đột biến: Trong một số ít trường hợp, bệnh máu khó đông có thể xuất hiện sau khi sinh. Đây là những người có hệ thống miễn dịch tạo ra các kháng thể tấn công các yếu tố đông máu VIII hoặc IX, gây thiếu hụt yếu tố đông máu và dẫn đến rối loạn đông máu.

4. Cách sống chung với bệnh máu khó đông

Để chẩn đoán chính xác bệnh máu khó đông, ngay khi phát hiện dấu hiệu bệnh, bác sĩ sẽ chỉ định bệnh nhân làm các xét nghiệm di truyền cần thiết. Hiện nay, không có cách chữa trị dứt điểm cho căn bệnh này. Do đó, người bệnh cần cẩn trọng trong sinh hoạt hàng ngày với những lưu ý sau:

Đi bộ nhẹ nhàng, cẩn thận, tránh chấn thương có thể dẫn đến chảy máu;

Vệ sinh răng miệng sạch sẽ, kiểm tra sức khỏe răng miệng định kỳ, ngăn ngừa nguy cơ nhiễm trùng trong miệng để giảm nguy cơ chảy máu do bệnh nha chu;

Tập thể dục thường xuyên để tăng cường cơ bắp, giảm nguy cơ chảy máu;

Tránh sử dụng các loại thuốc có thể gây chảy máu như aspirin, histamine, không tiêm bắp, không châm cứu;

Khi chấn thương gây chảy máu, bạn nên đến ngay cơ sở y tế gần nhất để điều trị vết thương.

Nguyên nhân gây bệnh máu khó đông chủ yếu là do di truyền. Do đó, để giảm nguy cơ truyền gen bệnh cho thế hệ tương lai, các cặp vợ chồng nên đi tầm soát trước hôn nhân, sàng lọc trước sinh… Và khi có dấu hiệu bệnh, người bệnh nên đến bệnh viện càng sớm càng tốt. Các cơ sở y tế uy tín khám chẩn đoán chính xác để điều trị bệnh sớm và giảm nguy cơ biến chứng.

Tham khảo thêm tại https://nhathuocaz.com.vn hoặc https://nhathuochapu.vn